主體含量>98%,水含量<0.05%；無色微黃透明液體，略帶苦杏仁味；包裝規(guī)格，10公斤/桶；25公斤/桶；180公斤/桶。 十幾年研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗，品質(zhì)保證，價格優(yōu)惠，歡迎來電咨詢。 苯乙炔 苯乙炔為有機(jī)化合物，遇明火、高溫、氧化劑較易燃； 燃燒產(chǎn)生刺激煙霧。毒性分級：中毒：急性毒性：口服- 大鼠 LDL0: 4648 毫克/公斤。疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：2.5。 將β-溴苯乙烯滴加到熔融的氫氧化鉀中，生成的苯乙炔從反應(yīng)物中蒸餾出來。餾出物分層，上層為水層。將油層干燥、蒸餾，即得苯乙炔。 1簡介 中文同義詞：苯基乙炔；苯乙炔, 98+%；苯乙炔(淡棕色液體)；苯基乙炔, 98+%； 英文同義詞：1-Phenylethyne;Acetylene, phenyl-;acetylene,phenyl-;Benzene, ethynyl-;Benzene,ethynyl-;Ethinylbenzene;Ethyne, phenyl-。[1] EINECS號 208-645-1[1] Mol文件 536-74-3.mol[1] 2物理性質(zhì) CAS號 536-74-3[2] 熔點 -44.8 °C[1] 沸點 142-144 °C(lit.)[1] 密度 0.93 g/mL at 25 °C(lit.)[1] 蒸氣壓 17.6 mm Hg ( 37.7 °C)[1] 折射率 n20/D 1.549(lit.)[1] 閃點 88 °F[1] 儲存條件 2-8°C[1] 水溶解性 INSOLUBLE[1] 敏感性 Light Sensitive[1] 性狀：淡黃色液體。[3] 溶解性：不溶于水，可混溶于醇、醚等多數(shù)有機(jī)溶劑。[4] 分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)： 摩爾折射率 33.81[3] 摩爾體積（m3/mol） 107.4[3] 等張比容（90.2K） 263.1[3] 表面張力（dyne/cm） 35.9[3] 極化率（10-24cm3） 13.40[3] 3化學(xué)性質(zhì) 1、穩(wěn)定性：穩(wěn)定。[3] 2、禁配物：強(qiáng)氧化劑、酸類、鹵素、堿金屬。[3] 3、避免接觸的條件：受熱。[3] 4、聚合危害：聚合。[3] 5、易燃，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。若遇高熱，可發(fā)生聚合反應(yīng)，放出大量熱量而引起容器破裂和爆炸事故。[4] 4制備 1、制法：α, β-二溴苯乙烷(3)：于裝有攪拌器、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入新蒸餾的苯乙烯(2)①208g（2.0mol），干燥的氯仿200mL，冰水浴冷卻。慢慢滴加320g(103mL,2.0mol)干燥的溴溶于200mL氯仿配成的溶液，滴加速度控制在滴進(jìn)溴后由紅色變?yōu)辄S色。加完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)20min。水浴加熱蒸出氯仿，得粗品α, β-二溴苯乙烷②(3)510g,收率97%。不必提純直接用于下步反應(yīng)。苯乙炔(1)：于裝有攪拌器的5LDewar瓶中，加入液氨3L，加入1.5g硝酸鐵，5g除去表面氧化物的金屬鈉。2min后，于30min左右分批加入160g金屬鈉(切成小塊)。加完后放置，直至深藍(lán)色的反應(yīng)混合物變成淺灰色(約20min)。慢慢滴加510gα, β-二溴苯乙烷(2)溶于1.5L無水乙醚配成的溶液，約2h加完。加完后放置4h。加入180g粉狀的氯化銨以分解堿性物質(zhì)，再加入500mL乙醚，繼續(xù)攪拌數(shù)分鐘。將反應(yīng)物倒出，使氨揮發(fā)。再加入乙醚。過濾，濾出無機(jī)鹽用乙醚洗滌，保持濾液。將濾出的無機(jī)鹽溶于水，用乙醚提取。合并濾液與乙醚提取液，以稀硫酸洗滌，直至對剛果紅試紙呈酸性，而后水洗，無水硫酸鎂干燥。蒸出乙醚，分餾，收集142～143℃的餾分，得苯乙炔(1)156g,收率79%。注：①苯乙烯可常壓蒸餾，bp145～146℃，也可減壓蒸餾，收集42～43℃/2.4kPa。②α, β-二溴苯乙烷可以利用重結(jié)晶的方法提純。重結(jié)晶的溶劑是含水的乙醇，α, β-二溴苯乙烷的熔點73～74℃。[3] 2、制法：β-溴代苯乙烯(4)：于裝有攪拌器的500mL反應(yīng)瓶中，加入肉桂酸(2)74g（0.5mol），氯仿300mL，加熱溶解。攪拌下冰水浴冷卻，很快結(jié)晶析出。將80g溴溶于50mL氯仿的溶液分三次加入反應(yīng)瓶中，劇烈攪拌并冷卻。加完后于冰浴中放置30min。抽濾，得到2,3-二溴-3-苯基丙酸(3),mp204℃（分解）。化合物(3)與750mL(10%)的碳酸鈉水溶液一起加熱回流。冷后分出有機(jī)層，水層用乙醚提取(100mL×2),合并有基層與乙醚提取液，無水氯化鈣干燥，蒸出乙醚，得β-溴代苯乙烯(4)約68g。苯乙炔(1)：于裝有蒸餾裝置。滴液漏斗的500mL反應(yīng)瓶中，加入固體氫氧化鉀100g，加入約2mL水。油浴加熱到200℃，使堿熔融。滴加上面得到的β-溴代苯乙烯(4)到熔融的堿中，滴加速度約每秒1滴。苯乙炔蒸出，慢慢將浴溫升至220℃，使堿熔融。滴加上面得到的β-溴代苯乙烯到熔融的堿中，滴加速度約每秒1滴。苯乙炔蒸出，慢慢將浴溫升至220℃，并保持在220℃左右滴加完畢。而后升溫至230℃，直至無產(chǎn)物蒸出。分出上層餾出液，固體氫氧化鉀干燥，并重新蒸餾，收集142～144℃的餾分，得苯乙炔(1)25g,收率49%。[3] 5應(yīng)用 1、用于有機(jī)合成。[1] 2、用作醫(yī)藥中間體。[1] 3、不對稱合成常用中間體，常用有機(jī)合成試劑。[1] 6注意事項 危險性概述 健康危害：吸入、口服或經(jīng)皮膚吸收對身體有害。其蒸氣或霧對眼睛、粘膜和呼吸道有刺激作用。中毒表現(xiàn)有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。 燃爆危險：該品易燃，具刺激性。[4] 急救措施 皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。 吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。 食入：飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。[4] 消防措施 有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳。 滅火方法：盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結(jié)束。 滅火劑：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。遇大火，消防人員須在有防護(hù)掩蔽處操作。[4] 泄漏應(yīng)急處理 應(yīng)急處理：迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進(jìn)行隔離，嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。 小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。 大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災(zāi)害。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運(yùn)至廢物處理場所處置。[4] 操作處置與儲存 操作注意事項：密閉操作，加強(qiáng)通風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、鹵素、堿金屬接觸。灌裝時應(yīng)控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運(yùn)時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。 儲存注意事項：儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類、鹵素、堿金屬分開存放，切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。[4]